大发体育

大发娛乐城

2019-09-01 投稿人 : 52wohun.com 围观 : 727 次

15: 21: 48胖乎乎的技能

据国外媒体报道,我们已经看到了CRISPR基因编辑方法的一些最新改进,从增强的精确度到阻止该过程的新技术。但是,尽管有这些创新,该技术通常一次只能编辑一个基因。来自苏黎世联邦理工学院的科学家们首次展示了一种新的CRISPR方法,该方法可以同时编辑数十种基因,用于更大的细胞重编程。

80faa6b9c44052e7f4686231a6e00ba0.jpeg

在最近发表在期刊《自然-方法》上的一篇论文中,一个由ETH科学家组成的团队证明他们的新基因编辑过程可以同时编辑25个不同的目标站点。科学家表示,新技术不一定限于25个目标,但理论上它可以添加到数百个同步基因编辑中。

“感谢这一新工具,我们和其他科学家现在可以实现我们过去梦寐以求的目标,”苏黎世联邦理工学院的Randall Platt说。 “我们的方法首次允许我们一步到位地系统地编辑整个遗传网络。”

cb0bb199070df97b0edd5c6d8afcc887.jpeg

该技术不是使用大多数CRISPR工作中使用的传统Cas9酶,而是使用鲜为人知的Cas12a酶。以前的研究表明,Cas12a酶识别靶基因的能力更为精确。然而,新的研究表明,与Cas9相比,Cas12a还可以处理更短的RNA“地址”分子。

典型的CRISPR-Cas技术使用预先设计的RNA序列(称为指导RNA)在DNA序列中靶向其靶标。该RNA分子的功能类似于地址标签。这项新技术涉及设计可容纳许多不同RNA地址标签的新质粒或环状DNA分子。 Cas12a酶的一个优点是能够有效读取较短的RNA“地址”序列。 “这些序列越短,它们对质粒越适合,”普拉特解释说。

c56fe77ec296192e4c1140a3ff9a61f9.jpeg

基因以极其复杂的方式相互作用。因此,当我们知道疾病仅由一种基因引起时,单基因编辑可能是有用的,但许多疾病的现实要复杂得多。这项创新的新技术现在允许科学家通过一步影响大量基因来探索广泛的遗传相互作用。

据国外媒体报道,我们已经看到了CRISPR基因编辑方法的一些最新改进,从增强的精确度到阻止该过程的新技术。但是,尽管有这些创新,该技术通常一次只能编辑一个基因。来自苏黎世联邦理工学院的科学家们首次展示了一种新的CRISPR方法,该方法可以同时编辑数十种基因,用于更大的细胞重编程。

80faa6b9c44052e7f4686231a6e00ba0.jpeg

在最近发表在期刊《自然-方法》上的一篇论文中,一个由ETH科学家组成的团队证明他们的新基因编辑过程可以同时编辑25个不同的目标站点。科学家表示,新技术不一定限于25个目标,但理论上它可以添加到数百个同步基因编辑中。

“感谢这一新工具,我们和其他科学家现在可以实现我们过去梦寐以求的目标,”苏黎世联邦理工学院的Randall Platt说。 “我们的方法首次允许我们一步到位地系统地编辑整个遗传网络。”

cb0bb199070df97b0edd5c6d8afcc887.jpeg

该技术不是使用大多数CRISPR工作中使用的传统Cas9酶,而是使用鲜为人知的Cas12a酶。以前的研究表明,Cas12a酶识别靶基因的能力更为精确。然而,新的研究表明,与Cas9相比,Cas12a还可以处理更短的RNA“地址”分子。

典型的CRISPR-Cas技术使用预先设计的RNA序列(称为指导RNA)在DNA序列中靶向其靶标。该RNA分子的功能类似于地址标签。这项新技术涉及设计可容纳许多不同RNA地址标签的新质粒或环状DNA分子。 Cas12a酶的一个优点是能够有效读取较短的RNA“地址”序列。 “这些序列越短,它们对质粒越适合,”普拉特解释说。

c56fe77ec296192e4c1140a3ff9a61f9.jpeg

基因以极其复杂的方式相互作用。因此,当我们知道疾病仅由一种基因引起时,单基因编辑可能是有用的,但许多疾病的现实要复杂得多。这项创新的新技术现在允许科学家通过一步影响大量基因来探索广泛的遗传相互作用。

大发体育